什么是视网膜色素变性？
视网膜色素变性是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变，容易失明、传统方法难治疗、还会遗传给下一代。因此，一旦患者出现相关症状，要尽快检车确诊并治疗，降低失明的几率。
视网膜色素变性有以下4点特殊的症状表现：
1.夜盲——为本病早期出现的症状，常始于儿童或青少年时期，晚上看不清东西；
2.进行性视野缺损——患者视野早期为环形暗点，以后逐渐发展成为管状视野；
3.中心视力下降——疾病的早期就有中心视功能的受损；
4.色觉异常——患者视力下降到0.5以下时才出现色觉异常。
如何确诊视网膜色素变性？
从临床表现，以及眼底检查、视觉电生理等来看，视网膜色素变性的诊断相对比较容易。但对于某些特殊类型的病人，与其他视网膜变性类疾病的鉴别诊断有一定的难度，因此，我们可以通过基因检测的手段进行明确诊断。基因检测可以明确真正的致病原因。不同类型的视网膜色素变性，其病程发展不同，病变进展快慢不一样，这与突变基因密切相关，因此，基因检测可以判断患者疾病的发展过程和预后。
