圆锥角膜成青少年视力“隐形杀手” 基因筛查让它现出原形！

　　
 

        厦门眼科中心眼表及角膜病专科吴护平主任提醒：青少年视力下降明显要警惕圆锥角膜。为了让更多的患者了解圆锥角膜，该院圆锥角膜俱乐部将于2月3日下午在17楼开展圆锥角膜知识讲座及公益筛查活动。

 

　　注意|圆锥角膜常“伪装”成近视、散光

 

　　圆锥角膜是一种常见的角膜扩张、中央变薄向前突出，呈圆锥形为特征的一种眼病。据统计，圆锥角膜在普通人群的患病率大致在1/500到1/2000之间，多发生于10至25岁的青少年。

 

　　它的主要表现为视力进行性下降，早期可以通过框架眼镜矫正，这时候很多人并不知道是圆锥角膜导致的视力下降，以为只是单纯的近视加深。随着病情进一步发展，近视或散光加重，逐渐不能用眼镜矫正，这时患者及家长往往才意识到可能是圆锥角膜。正是因为早期症状不明显，所以该病早期非常容易被忽略，而导致漏诊，发现时往往已经处于中晚期，导致视力不可逆性损害，最终角膜穿孔，甚至失明。所以又被称为青少年视力的“隐形杀手”。

 

　　医生建议，散光度数较大、近视度数进展加快的青少年能筛查一下有无圆锥角膜。

 

　　别怕|基因筛查揪出遗传性疾病

 

　　想要防治圆锥角膜，必须早发现、早治疗。但有些患者虽疑似圆锥角膜，角膜形状却还未发生变化，难以确诊；有些患者有干眼症，花粉、哮喘过敏史，有圆锥角膜家族史，属于高危人群；有的患者带有致病基因，但未到发病期，还没有任何症状。圆锥角膜就这样潜伏着，等发觉时，已经伤害了眼睛。

 

　　实际上，环境和基因因素共同导致疾病的发生和发展。目前报道约有十几种基因与圆锥角膜有关。因此，通过基因筛查可以发现基因缺陷类型、让“隐形杀手”现出原形。对于未确诊的患者，通过筛查，早期干预可以延缓圆锥角膜的发展、防治并发症。对于已确诊的患者，通过筛查，也有利于防止基因遗传给下一代。

 

　　在厦门眼科中心的圆锥角膜患者中，有一家三代都有人患病的，也有两兄妹发病的，对于这种家族多人患病的，基因筛查显得尤其必要。厦门眼科中心眼表及角膜科室近期将开展的“圆锥角膜基因筛查”，采用核酸质谱平台能检测出与圆锥角膜相关的13个基因26个位点，方便快捷高效。

 

　　治疗|病程不同方式各异

 

　　圆锥角膜发病缓慢，一般双眼先后发病，部分急性圆锥角膜患者发病急剧，会出现突发视物不见、重影等。一般有潜伏期、初期、完成期、瘢痕期四期，阶段不同，治疗方法也不同。

 

　　据厦门眼科中心眼表及角膜病专科吴护平教授介绍，近年，厦门眼科中心开展的角膜交联疗法被认为是具有延缓、阻止甚至在一定程度上逆转角膜扩张的治疗手段，在国际上已经成为以圆锥角膜为代表的角膜扩张疾病的标准治疗之一。

 

　　如果没有及时治疗，发展到后期，角膜移植是治疗晚期圆锥角膜的最终途径。厦门眼科中心依托我国知名眼库丰富的角膜供体优势和国际上主流的飞秒角膜移植设备，凭借其“量身定制”的手术方式已为无数角膜盲患者带来实质性的复明之举。